Синтетический аналог γ-бутиробетаина, ингибирует γ-бутиробетаингидроксилазу, снижает синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через оболочки клеток, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот производных ацилкарнитина и ацилкоэнзима А. В условиях ишемии восстанавливает баланс между доставкой кислорода и его потреблением в клетках, предупреждает нарушение транспорта АТФ; одновременно с этим активирует гликолиз, который протекает без дополнительного потребления кислорода. В результате снижения концентрации карнитина усиленно синтезируется γ-бутиробетаин, обладающий вазодилатирующими свойствами. Механизмом действия обусловлено многообразие его фармакологических эффектов: повышение работоспособности, уменьшение выраженности симптомов психического и физического перенапряжения, активация тканевого и гуморального иммунитета, кардиопротекторное действие. В случае острого ишемического повреждения миокарда уменьшает размеры зоны некроза, укорачивает реабилитационный период. При сердечной недостаточности повышает сократимость миокарда, толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает мозговое кровообращение, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка. Эффективен при васкулярной и дистрофической патологии глазного дна. Характерно также тонизирующее действие на ЦНС, устранение функциональных нарушений соматической и вегетативной нервной системы у больных хроническим алкоголизмом в период абстиненции.
После приема внутрь быстро всасывается, биодоступность 78%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 12 ч после приема. Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. Период полувыведения при приеме внутрь составляет 36 ч.
Пониженная работоспособность, физическое перенапряжение (в том числе у спортсменов), послеоперационный период для ускорения реабилитации, ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность, кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда, БА, ХОБЛ, абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией), острое нарушение кровообращения в сетчатке, инсульт, цереброваскулярная недостаточность.
При умственных и физических перегрузках (в том числе у спортсменов) внутрь взрослым по 250 мг 4 раза в сутки или по 500 мг в/в 1 раз в сутки. Курс лечения 1014 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 23 нед. Спортсменам назначают внутрь по 0,51 г 2 раза в сутки перед тренировкой, желательно в первой половине дня. Продолжительность курса в подготовительный период 1421 день, в период соревнований 1014 дней. Стабильная стенокардия (обычно в составе комбинированной терапии) внутрь по 250 мг 3 раза в сутки в течение первых 34 дней, затем 2 раза в неделю по 250 мг 3 раза в сутки в течение 11,5 мес. При нестабильной стенокардии и инфаркте миокарда в/в струйно по 0,51 г 1 раз в сутки, затем внутрь по 250 мг 2 раза в сутки первые 34 дня, после чего 2 раза в неделю по 250 мг 3 раза в сутки. При кардиалгии на фоне дисгормональной дистрофии миокарда внутрь по 250 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения 12 дней. При БА внутрь по 250 мг ежедневно в течение 3 нед в комбинации с бронхолитиками. При хроническом алкоголизме внутрь по 500 мг 4 раза в сутки, в/в по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 710 дней. При сосудистой патологии глазного дна и дистрофии сетчатки ретробульбарно и субконъюнктивально вводят по 0,5 мл 10% р-ра в течение 10 дней. При нарушении мозгового кровообращения в острой фазе в/в по 500 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней, после чего назначают внутрь по 500 мг/сут. Курс лечения 23 нед. При хронических нарушениях мозгового кровообращения вводят по 500 мг в/м 1 раз в сутки или по 250 мг внутрь, 13 раза в сутки, желательно в первой половине дня. Курс лечения 23 нед.
Повышенная чувствительность к милдронату, органические повреждения ЦНС, период беременности и кормления грудью.
Редко кожный зуд, диспепсия, тахикардия, возбуждение, снижение АД.
Усиливает действие коронаролитиков, некоторых гипотензивных препаратов, сердечных гликозидов. Можно сочетать с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, диуретиками, бронхолитиками. Ввиду возможного развития умеренной тахикардии и артериальной гипотензии следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, блокаторами α-адренорецепторов, гипотензивными средствами и периферическими вазодилататорами.
it-apharm.ru
Пониженная работоспособность; физическое перенапряжение, в т.ч. у спортсменов; послеоперационный период для ускорения реабилитации. В составе комплексной терапии — ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность, кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда, острые и хронические нарушения мозгового кровообращения (инсульт, цереброваскулярная недостаточность). Абстинентный синдром при хроническом алкоголизме (в сочетании со специфической терапией). В офтальмологии — гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая) — только для парабульбарного введения.
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 1 кг; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 5 кг;субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 10 кг; субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 20 кг;
Является структурным синтетическим аналогом гамма-бутиробетаина — предшественника карнитина. Ингибирует фермент гамма-бутиробетаин-гидроксилазу, снижает синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через клеточные мембраны, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот (в т.ч. ацилкарнитина, блокирующего доставку АТФ к органеллам клетки). Улучшает метаболические процессы. При ишемии предупреждает нарушение транспорта АТФ и активирует гликолиз. В результате снижения синтеза карнитина повышается содержание гамма-бутиробетаина, оказывающего вазодилатирующее действие. При остром инфаркте миокарда замедляет некроз ткани, укорачивает реабилитационный период. На фоне сердечной недостаточности улучшает сократимость миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке. При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения способствует перераспределению кровотока в ишемизированные участки, тем самым улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии. Повышает клеточный и гуморальный иммунитет. Устраняет синдром абстиненции при хроническом алкоголизме. Повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения, способствует повышению выносливости.
При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность — около 78%. Cmax достигается через 1–2 ч. Биотрансформируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. Т1/2 — 3–6 ч.
Не рекомендуется при беременности (безопасность применения не доказана). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли в грудное молоко).
Гиперчувствительность, повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях).
Диспепсия, возбуждение, тахикардия, артериальная гипотензия, кожный зуд.
Спортсменам назначают по специальным схемам в комплексе с другими средствами.
Следует соблюдать осторожность при сочетании с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблокаторами и другими антигипертензивными средствами и периферическими вазодилататорами. Совместим с антиангинальными средствами, антикоагулянтами и антиагрегантами, антиаритмическими средствами, бронхолитиками, диуретическими средствами.
Следует соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с заболеваниями печени и/или почек.
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
24 мес.
C Сердечно-сосудистая система
C01 Препараты для лечения заболеваний сердца
C01E Другие препараты для лечения заболеваний сердца
med36.com
Является структурным синтетическим аналогом гамма-бутиробетаина — предшественника карнитина. Ингибирует фермент гамма-бутиробетаин-гидроксилазу, снижает синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через клеточные мембраны, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот (в т.ч. ацилкарнитина, блокирующего доставку АТФ к органеллам клетки). Улучшает метаболические процессы. При ишемии предупреждает нарушение транспорта АТФ и активирует гликолиз. В результате снижения синтеза карнитина повышается содержание гамма-бутиробетаина, оказывающего вазодилатирующее действие. При остром инфаркте миокарда замедляет некроз ткани, укорачивает реабилитационный период. На фоне сердечной недостаточности улучшает сократимость миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке. При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения способствует перераспределению кровотока в ишемизированные участки, тем самым улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии. Повышает клеточный и гуморальный иммунитет. Устраняет синдром абстиненции при хроническом алкоголизме. Повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения, способствует повышению выносливости.
Пониженная работоспособность; физическое перенапряжение, в т.ч. у спортсменов; послеоперационный период для ускорения реабилитации. В составе комплексной терапии — ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность, кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда, острые и хронические нарушения мозгового кровообращения (инсульт, цереброваскулярная недостаточность). Абстинентный синдром при хроническом алкоголизме (в сочетании со специфической терапией). В офтальмологии — гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая) — только для парабульбарного введения.
капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3,6; капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10 ящик картонный 500; капсулы 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3,6; капсулы 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 ящик картонный 500;
Является структурным синтетическим аналогом гамма-бутиробетаина — предшественника карнитина. Ингибирует фермент гамма-бутиробетаин-гидроксилазу, снижает синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через клеточные мембраны, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот (в т.ч. ацилкарнитина, блокирующего доставку АТФ к органеллам клетки). Улучшает метаболические процессы. При ишемии предупреждает нарушение транспорта АТФ и активирует гликолиз. В результате снижения синтеза карнитина повышается содержание гамма-бутиробетаина, оказывающего вазодилатирующее действие. При остром инфаркте миокарда замедляет некроз ткани, укорачивает реабилитационный период. На фоне сердечной недостаточности улучшает сократимость миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке. При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения способствует перераспределению кровотока в ишемизированные участки, тем самым улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии. Повышает клеточный и гуморальный иммунитет. Устраняет синдром абстиненции при хроническом алкоголизме. Повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения, способствует повышению выносливости.
При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность — около 78%. Cmax достигается через 1–2 ч. Биотрансформируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. Т1/2 — 3–6 ч.
Не рекомендуется при беременности (безопасность применения не доказана). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли в грудное молоко).
Гиперчувствительность, повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях).
Диспепсия, возбуждение, тахикардия, артериальная гипотензия, кожный зуд.
Спортсменам назначают по специальным схемам в комплексе с другими средствами.
Следует соблюдать осторожность при сочетании с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблокаторами и другими антигипертензивными средствами и периферическими вазодилататорами. Совместим с антиангинальными средствами, антикоагулянтами и антиагрегантами, антиаритмическими средствами, бронхолитиками, диуретическими средствами.
Следует соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с заболеваниями печени и/или почек.
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
24 мес.
Является структурным синтетическим аналогом гамма-бутиробетаина — предшественника карнитина. Ингибирует фермент гамма-бутиробетаин-гидроксилазу, снижает синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через клеточные мембраны, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот (в т.ч. ацилкарнитина, блокирующего доставку АТФ к органеллам клетки). Улучшает метаболические процессы. При ишемии предупреждает нарушение транспорта АТФ и активирует гликолиз. В результате снижения синтеза карнитина повышается содержание гамма-бутиробетаина, оказывающего вазодилатирующее действие. При остром инфаркте миокарда замедляет некроз ткани, укорачивает реабилитационный период. На фоне сердечной недостаточности улучшает сократимость миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке. При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения способствует перераспределению кровотока в ишемизированные участки, тем самым улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии. Повышает клеточный и гуморальный иммунитет. Устраняет синдром абстиненции при хроническом алкоголизме. Повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения, способствует повышению выносливости.
Пониженная работоспособность; физическое перенапряжение, в т.ч. у спортсменов; послеоперационный период для ускорения реабилитации. В составе комплексной терапии — ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность, кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда, острые и хронические нарушения мозгового кровообращения (инсульт, цереброваскулярная недостаточность). Абстинентный синдром при хроническом алкоголизме (в сочетании со специфической терапией). В офтальмологии — гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая) — только для парабульбарного введения.
раствор для инъекций 100 мг/мл; ампула 5 мл упаковка контурная ячейковая 10пачка картонная 1,2;
раствор для инъекций 100 мг/мл; ампула 5 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 15,20;
раствор для инъекций 100 мг/мл; ампула 5 мл упаковка контурная ячейковая 10пачка картонная 15,20;
Является структурным синтетическим аналогом гамма-бутиробетаина — предшественника карнитина. Ингибирует фермент гамма-бутиробетаин-гидроксилазу, снижает синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через клеточные мембраны, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот (в т.ч. ацилкарнитина, блокирующего доставку АТФ к органеллам клетки). Улучшает метаболические процессы. При ишемии предупреждает нарушение транспорта АТФ и активирует гликолиз. В результате снижения синтеза карнитина повышается содержание гамма-бутиробетаина, оказывающего вазодилатирующее действие. При остром инфаркте миокарда замедляет некроз ткани, укорачивает реабилитационный период. На фоне сердечной недостаточности улучшает сократимость миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке. При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения способствует перераспределению кровотока в ишемизированные участки, тем самым улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии. Повышает клеточный и гуморальный иммунитет. Устраняет синдром абстиненции при хроническом алкоголизме. Повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения, способствует повышению выносливости.
При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность — около 78%. Cmax достигается через 1–2 ч. Биотрансформируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. Т1/2 — 3–6 ч.
Не рекомендуется при беременности (безопасность применения не доказана). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли в грудное молоко).
Гиперчувствительность, повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях).
Диспепсия, возбуждение, тахикардия, артериальная гипотензия, кожный зуд.
Спортсменам назначают по специальным схемам в комплексе с другими средствами.
Следует соблюдать осторожность при сочетании с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблокаторами и другими антигипертензивными средствами и периферическими вазодилататорами. Совместим с антиангинальными средствами, антикоагулянтами и антиагрегантами, антиаритмическими средствами, бронхолитиками, диуретическими средствами.
Следует соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с заболеваниями печени и/или почек.
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
24 мес.
www.eurolab.ua
Производитель: SC Balkan Pharmaceuticals SRL (Балкан Фармасьютикалс) Республика Молдова
Код АТС: C01EB
МНН:Meldonium
Фарм группа:Препараты для лечения болезней сердца
Форма выпуска:Водянистые фармацевтические формы.
Раствор для инъекций.
Показания к применению:Послеоперационный период.Приобретенная сердечная дефицитность.Кардиалгия.Стенокардия.Острый инфаркт миокарда.Абстинентный синдром.Гемофтальм.Тромбоз центральной вены сетчатки.Ретинопатия.Диабетическая ретинопатия.Гипертоническая ретинопатия.
Действующее вещество: 100 мг мельдония в 1 мл раствора.
Препарат, оказывающий метаболическое, кардиопротективное, антиангинальное, антигипоксическое, адаптогенное, улучшающее мозговое кровообращение действие.
Фармакодинамика. Является структурным синтетическим аналогом гамма-бутиробетаина – предшественника карнитина. Ингибирует фермент гамма-бутиробетаин-гидроксилазу, понижает синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через клеточные мембраны, препятствует скоплению в клеточках активированных форм неокисленных жирных кислот (в т.ч. ацилкарнитина, блокирующего доставку АТФ к органеллам клеточки). Улучшает метаболические процессы. При ишемии предупреждает нарушение транспорта АТФ и активирует гликолиз. В итоге понижения синтеза карнитина увеличивается содержание гамма-бутиробетаина, оказывающего вазодилатирующее действие. При остром инфаркте миокарда замедляет некроз ткани, укорачивает реабилитационный период. На фоне сердечной дефицитности улучшает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке. При острых и приобретенных нарушениях мозгового кровообращения содействует перераспределению кровотока в ишемизированные участки, тем улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии. Увеличивает клеточный и гуморальный иммунитет. Избавляет синдром абстиненции при приобретенном алкоголизме. Увеличивает работоспособность, уменьшает симптомы психологического и физического перенапряжения, содействует увеличению выносливости.
Фармакокинетика. При приеме вовнутрь отлично всасывается из ЖКТ. Биодоступность – около 78%. Cmax достигается через 1-2 ч. Биотрансформируется в организме с образованием 2-ух главных метаболитов, которые выводятся почками. Т1/2 – 3-6 ч.
Пониженная работоспособность; физическое перенапряжение, в т.ч. у спортсменов; послеоперационный период для ускорения реабилитации. В составе всеохватывающей терапии – ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), приобретенная сердечная дефицитность, кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда, острые и приобретенные нарушения мозгового кровообращения (инфаркт, цереброваскулярная дефицитность). Абстинентный синдром при приобретенном алкоголизме (в сочетании со специфичной терапией). В офтальмологии – гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее веток, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая) – только для парабульбарного введения.
Вовнутрь, в/в и в/м, парабульбарно. Метод введения, дозы и длительность курса лечения устанавливают персонально зависимо от показаний, тяжести состояния и др. Средние дозы для взрослых: при приеме вовнутрь – по 250 мг 2-4 раза в день, парентерально – 500 мг/сут, парабульбарно – 50 мг/сут.
Спортсменам назначают по особым схемам в комплексе с другими средствами.
Следует соблюдать осторожность при продолжительном применении у пациентов с болезнями печени и/либо почек.
Применение при беременности и кормлении грудью. Не рекомендуется при беременности (безопасность применения не подтверждена). На время лечения следует закончить грудное вскармливание (непонятно, просачивается ли в грудное молоко).
Диспепсия, возбуждение, тахикардия, артериальная гипотензия, кожный зуд.
Следует соблюдать осторожность при сочетании с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблокаторами и другими антигипертензивными средствами и периферическими вазодилататорами. Совместим с антиангинальными средствами, антикоагулянтами и антиагрегантами, антиаритмическими средствами, бронхолитиками, диуретическими средствами.
Гиперчувствительность, увеличение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях).
Ограничения к применению. Беременность, кормление грудью, детский возраст до 18 (капсулы, раствор для инъекций) либо 12 лет (сироп), так как безопасность и эффективность применения не определены.
Хранить при температуре 15-25 °C, в сухом, защищенном от света и труднодоступном для малышей месте. Срок годности 3 года. Не употреблять после истечения срока годности обозначенного на упаковке.
По рецепту
Раствор для инъекций 100 мг/мл, по 5 мл в каждой ампуле. По 5 либо по 10 ампул в картонной упаковке.
medic-post.ru
